【社会 】ダウン症「みんな堕ろしているから自分も」陽性90％超が中絶…新型出生前診断の拡大がはらむ危険と怖さ ★3

2012年8月29日の読売新聞に、「妊婦血液でダウン症診断」「精度99％」という大きな見出しが掲げられました。
13年4月から始まるNIPT（無侵襲的出生前遺伝学的検査）の解説でした。
NIPTは従来の出生前診断と大きく異なるため、「新型出生前診断」とも呼ばれました。

母と子のDNA解読　染色体の量を知る

「新型」とはどういう意味でしょうか？　21トリソミー（ダウン症）などの染色体異常の胎児を生まれる前に診断するために、従来、2種類の検査がおこなわれてきました。

一つは、針で「羊水穿刺（せんし）」をして胎児の細胞を採取し、染色体分析をおこなう確定的検査です。

もう一つは、妊婦の血液を採取して特定のたんぱく質の量を測る母体血清マーカー診断（クアトロマーカーテスト）や超音波で胎児のうなじの浮腫の厚さを測定する検査です。
これらは、いずれもダウン症の赤ちゃんが生まれてくる「確率」をはじき出すものです。
つまり非確定的検査です。

こうした従来の確定的検査や非確定的検査に対し、「新型」と表現されるのがNIPTです。具体的には次のようにして行われます。

　この新型出生前診断では、妊婦の血液を検査します。
妊婦の血液の中には、母親由来の遺伝子DNAと、ごく微量の胎児DNAが混ざっています。
DNAはアデニン（A）、グアニン（G）、シトシン（C）、チミン（T）という四つの文字の羅列で表されます。血液に含まれるDNAの文字を、母親由来と胎児由来とに区別することなく、すべて解読してしまうのです。

人間の染色体は、父から23本、母から23本を受け継ぎ、合計46本からなっています。
染色体は大きい順に、1番染色体、2番染色体、3番染色体……と番号がふられています。
現在の医学では、DNAの文字配列を読むと、それが何番染色体の上に乗っているかが分かります。こうして、母と子のすべてのDNAを解読すれば、染色体の量を知ることができるのです

1/20(日) 7:11配信
https://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20190120-00010000-yomidr-sctch

前スレ 2019/01/20(日) 13:58
https://asahi.5ch.net/test/read.cgi/newsplus/1547963856/

これ以外のボキャブラリー、待ってます。

うちも何事もなく健康な子供が生まれたから良かったけ。

子供の人権は？

なら、自分の意志で高齢出産した人より、
健常者を生んだ20代の夫婦に回したほうが社会全体のためになると思うんだ。

中には無駄にお金があるから
兄が池沼でそれを世話するために
妹や弟を作るバカ親も多くて
嫌になるって

検査で分かってそのまま下ろすなら
誰も損しないからそれが一番だって

そいつは人間じゃないことに

っておろすほうが千倍いる件

中絶しといてやれよ・・・

でも別に無駄にはならない
他の生き物の餌になったり土に帰って肥料になるから

きっと中絶反対派の脳内日本にはダウン症の大人がいないんだろう。
きっと12歳を過ぎたある日、ごみ収集車に連れていかれている違いない。

今ガイジを育ててる人で出生前診断をせずに産んだ人、
して障害があるのがわかった上で産んだ人
そして前者の人でもし出生前診断をして障害がわかっていたとしても生んでましたか？と聞いてみたいわ

金ある上級国民こそダウン症の子を育てるべき